| کیمیائی خصوصیات |
2-امینوفینول بے رنگ سوئیوں کے طور پر یا سفید کرسٹل مادے کے طور پر ظاہر ہوتا ہے جو ہوا کے سامنے آنے پر ٹین کو بھورا کر دیتا ہے۔ پانی یا بینزین سے کرسٹلائز ہونے پر یہ سفید آرتھورومبک بائپرامیڈل سوئیاں بناتی ہے۔ کرسٹل کے ابتدائی خلیے میں آٹھ مالیکیول ہوتے ہیں۔ بینزین میں گھلنشیل، ایتھنول اور پانی میں گھلنشیل۔ o-aminophenol بالوں کے رنگوں میں موجود ہے اور ہیئر ڈریسرز میں کانٹیکٹ ڈرمیٹیٹائٹس کا سبب بن سکتا ہے۔ |
| استعمال کرتا ہے۔ |
2-Aminophenol 4-Aminophenol کا ایک isomer ہے اور heterocyclic مرکبات اور رنگوں کی ترکیب کے لیے ایک reagent کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ یہ رنگ اور دواسازی بنانے میں بھی استعمال ہوتا ہے۔ |
| تعریف |
ChEBI: 2-امینوفینول وہ امینوفینول ہے جس میں واحد امینو متبادل ہے جو فینولک -OH گروپ میں آرتھو واقع ہے۔ یہ ایک بیکٹیریل میٹابولائٹ کے طور پر ایک کردار ہے. |
| تیاری |
2-امینوفینول سوڈیم سلفائیڈ یا ہائیڈروجن گیس کے ساتھ او نائٹروفینول کی کمی سے حاصل کیا جاتا ہے۔ |
| ترکیب کا حوالہ |
مصنوعی مواصلات، 13، صفحہ. 495، 1983DOI: 10.1080/00397918308081828 |
| اینٹی مائکروبیل سرگرمی |
مرکبات کے اس گروپ پر مزید مشاہدات کی ضرورت ہے، لیکن اس کا کم زہریلا پن اور گرام منفی بیسلی کے خلاف اس کی بیکٹیریاسٹیٹک سرگرمی بتاتی ہے کہ 2-امینوفینول مقامی جراثیم کش کے طور پر قیمتی ہو سکتا ہے۔ |
| عمومی وضاحت |
2-Aminophenol، جسے o-aminophenol بھی کہا جاتا ہے، فارمولہ C6H4(OH)NH2 کے ساتھ ایک خوشبو دار امفوٹیرک مرکب ہے۔ یہ ایک سفید سوئی کی شکل کا کرسٹل ہے جو روشنی اور ہوا کے سامنے آنے پر سیاہ ہو جاتا ہے۔ یہ امینوفینول کا ایک آئسومر ہے اور رنگوں، ادویات، پرنٹنگ اور حیاتیاتی استعمال کے لیے ایک اہم کیمیکل انٹرمیڈیٹ کے طور پر کام کرتا ہے۔ |
| ہوا اور پانی کے رد عمل |
ہوا اور روشنی سے بچاؤ۔ پانی میں اگھلنشیل۔ |
| رد عمل کا پروفائل |
2-امینوفینول آکسیڈائزنگ ایجنٹوں کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتا ہے۔ THF 2-امینوفینول [Lewis 3227] کے ساتھ دھماکہ خیز مواد بناتا ہے۔ |
| آگ خطرہ |
آتش گیر مواد: جل سکتا ہے لیکن آسانی سے نہیں جلتا۔ گرم ہونے پر کنٹینر پھٹ سکتے ہیں۔ رن آف آبی گزرگاہوں کو آلودہ کر سکتا ہے۔ مادہ کو پگھلی ہوئی شکل میں منتقل کیا جا سکتا ہے۔ |
| الرجین سے رابطہ کریں۔ |
یہ بالوں کے رنگوں میں موجود ہے اور ہیئر ڈریسرز اور صارفین میں کانٹیکٹ ڈرمیٹیٹائٹس کا سبب بن سکتا ہے۔ |
| مضر اثرات |
(1) میتھیموگلوبینیمیا - خون میں میتھیموگلوبن میں اضافہ؛ مرکب کو ثانوی زہریلے اثرات کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔
(2) جلد کا حساس کرنے والا - ایک ایسا مادہ جو جلد کی الرجک رد عمل پیدا کر سکتا ہے۔
(3) دمہ - الٹنے والا برونکو کنسٹرکشن (باریک برونکیل ٹیوبوں کا تنگ ہونا) جو جلن پیدا کرنے والے یا الرجینک مادوں کے سانس لینے سے ہوتا ہے۔ |
| ٹاکسیکولوجی |
2-امینوفینول جلد کو حساس کرنے والے کے طور پر کام کر سکتا ہے اور کانٹیکٹ ڈرمیٹیٹائٹس کا سبب بن سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، بڑی مقدار میں سانس لینے سے میتھیموگلوبینیمیا اور برونکیل دمہ ہو سکتا ہے۔ میتھیموگلوبنیمیا میتھیموگلوبن کی تشکیل ہوتی ہے جب 2-امینوفینول بالغ اور جنین کے ہیموگلوبن کے ساتھ تعامل کرتا ہے۔ اس کے isomers 3-aminophenol اور 4-aminophenol کے مقابلے میں، 2-امینوفینول میتھیموگلوبینیمیا بنانے میں سب سے زیادہ طاقتور ہے۔ چونکہ میتھیموگلوبن آکسیجن کے ساتھ ساتھ ہیموگلوبن کو بھی نہیں باندھ سکتا، یہ ٹشو ہائپوکسیا کا باعث بن سکتا ہے۔ |
| حفاظتی پروفائل |
intraperitoneal اور subcutaneous راستوں سے زہر۔ ادخال سے معتدل زہریلا۔ ایک تجرباتی ٹیراٹوجن۔ دیگر تجرباتی تولیدی اثرات۔ آنکھ میں جلن۔ اتپریورتن ڈیٹا کی اطلاع دی گئی۔ جب گلنے کے لیے گرم کیا جاتا ہے تو یہ زہریلا NO خارج کرتا ہے۔ ارومیٹک امائنز بھی دیکھیں۔ |
| ترکیب |
2-امینوفینول کو صنعتی طور پر مختلف اتپریرک کی موجودگی میں ہائیڈروجن کے ذریعہ متعلقہ نائٹروفینول کو کم کرکے ترکیب کیا جاتا ہے۔ آئرن کے ساتھ نائٹروفینول کو بھی کم کیا جا سکتا ہے۔ |
| ممکنہ ایکسپوژر |
کیمیکل انٹرمیڈیٹ کے طور پر اس کے استعمال کے دوران کارکنوں کو oAminophenol کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ ایزو اور سلفر رنگوں کی تیاری میں؛ اور فوٹو گرافی کی صنعت میں۔ بالوں، کھال اور چمڑے کو رنگنے میں اس کے استعمال کی وجہ سے صارفین کے o-Aminophenol کے سامنے آنے کا امکان ہے۔ یہ کمپاؤنڈ 75 رجسٹرڈ کاسمیٹک پروڈکٹس کا ایک جزو ہے جو وسیع پیمانے پر صارفین کے سامنے آنے کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔ p-Aminophenol بنیادی طور پر ڈائی، ڈائی انٹرمیڈیٹ اور فوٹو گرافی ڈویلپر کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ اور ینالجیسک ادویات کی تیاری میں تھوڑی مقدار میں۔ پی امینوفینول کا استعمال صارفین کو بالوں کے رنگ کے طور پر یا کاسمیٹک تیاریوں میں ایک جزو کے طور پر استعمال کرنے سے ہوسکتا ہے۔ ایم ایمینوفینول بنیادی طور پر ڈائی انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ |
| شپنگ |
UN2512 Aminophenols (o-; m-; p-)، ہیزرڈ کلاس: 6.1؛ لیبلز: 6۔{7}}زہریلے مواد |
| طہارت کے طریقے |
اسے گرم پانی میں تحلیل کرکے، چالو چارکول سے رنگین کرکے، فلٹرنگ اور کولنگ کرکے کرسٹلائزیشن کو آمادہ کرکے صاف کریں۔ گرم فینول محلول پر N2 کا ماحول برقرار رکھیں تاکہ اس کے آکسیڈیشن کو روکا جا سکے [Charles & Freiser J Am Chem Soc 74 1385 1952]۔ اسی احتیاط کو استعمال کرتے ہوئے اسے EtOH سے بھی کرسٹالائز کیا جا سکتا ہے۔ [بیلسٹین 13 IV 805۔] |
| عدم مطابقت |
یہ فینول/کریسول مواد آکسیڈائزرز کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتے ہیں۔ ردعمل پرتشدد ہو سکتا ہے. الکلی دھاتوں، ہائیڈرائڈز، نائٹرائڈز، اور سلفائڈز جیسے مضبوط کم کرنے والے مادوں سے مطابقت نہیں رکھتا۔ آتش گیر گیس (H2) پیدا ہو سکتی ہے، اور رد عمل کی گرمی گیس کو بھڑکانے اور پھٹنے کا سبب بن سکتی ہے۔ اڈوں کے ساتھ ایسڈبیس کے رد عمل سے حرارت پیدا ہو سکتی ہے۔ اس طرح کی حرارت نامیاتی مرکب کی پولیمرائزیشن کو شروع کر سکتی ہے۔ بورینز، الکلیز، الیفاٹک امائنز، امائڈس، نائٹرک ایسڈ، سلفیورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ فینول بہت آسانی سے سلفونیٹ ہو جاتے ہیں (مثال کے طور پر، کمرے کے درجہ حرارت پر مرتکز سلفیورک ایسڈ کے ذریعے)۔ یہ ردعمل گرمی پیدا کرتے ہیں۔ فینول بھی بہت تیزی سے نائٹریٹ ہوتے ہیں، یہاں تک کہ نائٹرک ایسڈ کو پتلا کرکے اور گرم ہونے پر پھٹ سکتے ہیں۔ بہت سے فینول دھاتی نمکیات بناتے ہیں جو ہلکے جھٹکے سے پھٹ سکتے ہیں۔ |
| فضلات کو رفع کرنے |
مواد کو آتش گیر سالوینٹس کے ساتھ گھلائیں یا مکس کریں اور آفٹر برنر اور اسکربر سے لیس کیمیکل انسینریٹر میں جلا دیں۔ تمام وفاقی، ریاستی اور مقامی ماحولیاتی ضوابط کا مشاہدہ کیا جانا چاہیے۔ |
