2-ایکریلیٹ ڈوڈیسائل ایسٹر کی ترکیب اور اطلاق کی تبدیلی

2-dodecyl acrylate، انگریزی نام Dodecyl acrylate، کمرے کے درجہ حرارت اور دباؤ پر بے رنگ شفاف مائع۔ Dodecyl 2-acrylate کو نامیاتی ترکیب، بائیو کیمسٹری اور باریک کیمیکلز کے لیے ایک مصنوعی انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، اور اسے منشیات کے مالیکیولز، کیڑے مار ادویات کے مالیکیولز، اور بائیو ایکٹیو مالیکیولز کی تیاری کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، dodecyl 2-acrylate کو رنگوں، چپکنے والی اشیاء اور کوٹنگز کی تیاری میں بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔
حل پذیری
Dodecyl 2-acrylate عام نامیاتی سالوینٹس جیسے N، n-dimethylformamide، ethyl acetate، dichloromethane، وغیرہ میں گھلنشیل ہے، لیکن dodecyl 2-acrylate پانی میں گھلنشیل ہے۔
درخواست کی تبدیلی
CH2Cl2 (20 mL) میں مائع برومین (1.24 mL, 24.2mmol) کا محلول CH2Cl2 (25 mL) میں لوریل ایکریلیٹ (400 mmol) کے ٹھنڈے محلول میں ڈرپ کے ذریعے آہستہ آہستہ شامل کیا گیا تھا۔ )، اور رد عمل کا مرکب 0 ڈگری سینٹی گریڈ پر 3 گھنٹے تک ہلایا گیا۔ رد عمل کے اختتام پر، مرکب کو Na2S2O3 کے ساتھ بجھایا جاتا ہے، پھر رد عمل کے مرکب کو CH2Cl2 کے ساتھ تین بار نکالا جاتا ہے، اور مشترکہ عرق کو نمکین پانی سے دھویا جاتا ہے، اور MgSO4 پر خشک کیا جاتا ہے، تاکہ desiccant کو ہٹانے اور سالوینٹس کو بخارات بنانے کے لیے فلٹر کیا جائے۔ NaN3 (60.6 mmol) کو احتیاط سے انٹرمیڈیٹ میں شامل کیا گیا تھا بشمول N میں dibromide، n-dimethylformamide (DMF) (45 ml) محلول 0 ڈگری سینٹی گریڈ پر۔ رد عمل کے مرکب کو کمرے میں ہلایا گیا تھا۔ درجہ حرارت (23 ڈگری سینٹی گریڈ) 13 گھنٹے کے لیے۔ رد عمل کے عمل کی نگرانی 1H NMR کے ذریعے کی گئی۔ رد عمل کے بعد، رد عمل کا مرکب H2O سے بجھایا گیا اور Et2O کے ساتھ تین بار نکالا گیا۔ دونوں مشترکہ عرقوں کو نمکین پانی سے دھو کر MgSO4 پر خشک کیا گیا۔ غیر مستحکم مادوں کو خلا میں ہٹا دیا گیا، اور پھر DBU (1, 8-diazecyclododecane 7-ene) (2.46 ml, 15.7 mmol, 1.2 مساوی diazonium) آہستہ آہستہ Et2O (60 ml) میں خام مصنوعات میں شامل کیا گیا۔ ) 0 ڈگری پر حل۔ مرکب کو 0 ڈگری پر 1.5 گھنٹے تک ہلایا گیا۔ اس کے بعد مرکب کو H2O کے ساتھ بجھایا گیا، پھر تین بار ایتھر سے نکالا گیا، نچوڑ کو ملانے کے لیے نمکین پانی سے دو بار دھویا گیا، اور MgSO4 پر خشک کیا گیا، ڈیسیکینٹ کو ہٹانے اور فلٹریٹ سالوینٹس کو بخارات بنانے کے لیے فلٹر کیا گیا، اور آخر میں سلیکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کے ذریعے جیل؛ ہیکسین: EtOAc=90:10) ٹارگٹ پروڈکٹ کے مالیکیولز کو باقیات کو الگ کرکے اور صاف کرکے حاصل کیا جاسکتا ہے۔
Dodecyl {{0}}acrylate (1 mmol) اور propanal (7 mmol) کو آہستہ آہستہ Pd (OAc) 2 (45 mg, 0.20 mmol, 2{ میں شامل کیا گیا {18}} mole %)، molybdenum complex (38 mg, 15 micromol) اور CeCl3-7H2O (75 mg) acetic acid (0.5 ml) کے محلول میں۔ 0.20 ملی میٹر) میتھانول (1.0 ملی لیٹر) اور ایسٹک ایسڈ (4.5 ملی لیٹر) کے مرکب میں، نتیجے میں رد عمل کے مرکب کو O2 (1 ماحولیاتی دباؤ) پر تقریباً 3.5 گھنٹے تک ہلایا گیا، اور پھر مزید 4.5 گھنٹے تک 70 ڈگری سینٹی گریڈ پر ہلایا گیا۔ . ردعمل کے بعد، مرکب کا تجزیہ GLC اور GC-MS کے ذریعے کیا گیا، سالوینٹس کو کم دباؤ کے تحت ہٹا دیا گیا، مرکب کو بے اثر کرنے کے لیے رد عمل کے نظام میں سوڈیم بائ کاربونیٹ شامل کیا گیا، اور پھر مرکب کو ایتھائل ایتھر (50 ملی لیٹر) کے ساتھ نکالا گیا۔ نتیجے میں آنے والے نامیاتی مرحلے کو خشک اور مرتکز کیا گیا، اور آخر میں ہدف کی مصنوعات کو کرہ تا کرہ کشید کے ذریعے الگ اور صاف کیا گیا۔
اسٹوریج کی حالت
dodecyl 2-acrylate کی کیمیائی خصوصیات نسبتاً مستحکم ہیں اور عام حالات میں گل نہیں پائیں گی، لیکن dodecyl 2-acrylate میں دوہرے بانڈز کو آکسیڈینٹ کے ذریعے متعلقہ epoxides میں آکسائڈائز کیا جا سکتا ہے، لہذا dodecyl 2- ایکریلیٹ کو سیل بند کمرے کے درجہ حرارت اور آکسیڈنٹس سے دور خشک ماحول میں ذخیرہ کرنے کی ضرورت ہے۔